Started February 27, 2018 0 Comments Responda as perguntas do Webinar Plaquetas: finalidade, imagens e problemas e emita seu certificado. Em relação à produção e cinética das plaquetas é correto afirmar que: O principal órgão responsável pela remoção das plaquetas senescentes é o fígado. São produzidas pela medula óssea e encontradas exclusivamente no sangue periférico A vida média das plaquetas assemelha-se à das hemácias. As plaquetas são originadas de extensões citoplasmáticas dos megacariócitos A eritropoietina é o hormônio que regula a produção das plaquetasA adesão plaquetária é um dos estágios do processo de formação do trombo. Nessa fase: As plaquetas mudam de forma e secretam o conteúdo de seus grânulos Não há a participação do fator de von Willebrand. Há uma ligação das plaquetas ao endotélio lesado, com a participação de glicoproteínas de membrana, colágeno e fator de von Willebrand. Fatores de coagulação são ativados assim que as plaquetas se aderem. A adesão plaquetária é o último estágio da formação do trombo plaquetário.Um exemplo de alteração funcional congênita das plaquetas: Síndrome de Bernard-Soulier: alteração na ativação plaquetária Púrpura trombocitopênica trombótica Policitemia vera Hemoglobinúria Paroxística Noturna Síndrome de Wiskott-Aldrich: alteração na agregação plaquetáriaA trombocitopenia pode estar presente nas seguintes condições clínicas: Uso de quimioterapia Doença auto-imune como a Púrpura trombocitopência Imune Púrpura Trombocitopência Trombótica Esplenomegalia Todas as anterioresSão compatíveis com a microangiopatia trombótica (PTT) Anemia hemolítica e trombocitose Plaquetopenia e aumento da fração de plaquetas imaturas Plaquetopenia e presença de esquistócitos. Trombocitose e diminuição da fração de plaquetas imaturas Alterativas b e c estão corretas.Quanto à fração de plaquetas imaturas (IPF) podemos dizer que: Representa plaquetas jovens recém lançadas da medula óssea para o sangue. São plaquetas não funcionantes Plaquetopenia com número elevado de IPF indica que a medula óssea não está funcionando adequadamente. Na aplasia de medula o IPF está bastante elevado. Pode ser obtida junto com a contagem de plaquetas de rotina feita pelo método de impedância.São causas de trombocitose: Retirada do baço Anemia ferropriva Leucemia mielóide crônica Policitemia vera Todas as anterioresCom relação à pseudo-trombocitopenia, é INCORRETO dizer que: É um fenômeno que ocorre somente in vitro É caracterizado por baixa contagem de plaquetas e altos níveis de IPF A presença do alarme de grumos de plaquetas deve ser verificada ao microscópio para confirmação. Pode ser decorrente da presença do EDTA, mas pode ser vista também no mieloma múltiplo. A coleta do sangue com outro tipo de anticoagulante pode corrigir a contagem.Indique a associação possível: Na PTI: plaquetopenia + IPF baixo Na recuperação medular após quimioterapia: plaquetopenia + IPF elevado Na anemia aplástica: plaquetopenia + IPF elevado Na PTT: plaquetose + IPF elevado Na pseudotrombocitopenia: plaquetopenia e anemia hemolítica.Com relação à contagem automatizada de plaquetas, você acredita que: A contagem por citometria de fluxo usando corante fluorescente específico aumenta a precisão do resultado. A determinação do IPF é um bom indicador da produção das plaquetas pela medula. A presença de micrócitos e esquistócitos não interfere nas contagens de plaquetas feitas por citometria de fluxo fluorescente. A emissão de alarmes como “grumos de plaquetas” ou “distribuição anormal” indicam a necessidade de revisão da lâmina ao microscópio. Concordo com todas as afirmações acima.Time is Up!
